美国新冠肺炎确诊近200万例（美国新冠肺炎确诊超132万）

美国将近130个国家列入“禁止旅行 ”名单

列入名单的国家数量 美国国务院宣布
，由于新冠疫情带来的“前所未有的风险
”，将把全球范围内约80%的国家列入“禁止旅行”级别 ，这意味着全球将有近130个国家被列入该名单。此前已列入名单的国家 在此之前
，全球200多个国家中已有34个国家被美国列入第四级别“禁止旅行 ”名单，包括巴西、阿根廷 、俄罗斯等 。

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。全球视野：美国将近130个国家列入“禁止旅行
”名单；日本要求赴日旅客必须提交72小时内新冠监测证明；斯里兰卡计划与印度开通“旅行泡泡”。

美国新冠肺炎确诊人数已经218万了,为什么这么久都不能控制疫情?_百度...

虽然美国医疗技术发达，但这几百万的确诊人数对于美国来说 ，短期高强度的医疗需求是个极大的考验
，并且美国很多医生都在私立医院，美国很难要求私企做到为人民服务 ，并且他们也没有职责和义务 。在媒体报道的视频中也可以看到
，疫情爆发之后美国下达居家令，但随之而来的却是“暴乱 ” ，无知的人还在上街游行，高举自由的牌子
。

是真的。美国约翰斯·霍普金斯大学发布的疫情数据显示
，截至北京时间6月19日6时30分左右，美国累计确诊2182285例 ，累计死亡118296例 。与前一日6时30分数据相比
，美国新增确诊病例22839例，新增死亡病例633例
。当前 ，美国多个州新冠肺炎确诊病例数继续攀升。

鱼跃无创呼吸机获NMPA+CE+FDA三方认证

1
、鱼跃无创呼吸机确实已经获得了NMPA、CE和FDA三方的认证 。NMPA认证：鱼跃无创呼吸机已经获得了中国国家药监局颁发的医疗器械注册证
，这证明了其在国内市场的合法性和合规性
。CE认证：同时，鱼跃无创呼吸机也获得了欧盟CE认证 ，这使得该产品能够在欧盟市场合法销售和使用
，证明了其符合欧盟的安全和性能标准。

2 、年3月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）开始签发针对无创呼吸机的紧急使用授权（EUA） 。次日 ，鱼跃医疗获得授权
，成为国内首家获得该资质的企业，为驰援美国抗疫做好了准备。审批标准严格 全球范围内 ，呼吸机出口需获得欧盟CE认证和美国FDA认证
。

3
、瑞迈特：出口实力：瑞迈特是一家独特的呼吸机制造商，其产品可以出口到多个国家。在国内
，瑞迈特是唯一一家可以出口呼吸机的公司 。国际认证：瑞迈特的呼吸机已经获得了中国NMPA（CFDA）、欧盟CE和美国FDA等多个国家的注册认证，产品销往全球100余个国家和地区 ，具有强大的国际竞争力
。

4 、重要性：无论是国内还是国外厂商
，产品唯有获得CFDA（现为NMPA）审批认证才能在中国市场合法流通。官网查询：想要了解药品
、医疗器材、成分合法性或者不良事件通报 、召回
、安全警示等信息，可前往NMPA官网（http：//）进行查询 。

美国累计新冠肺炎确诊病例超8643万例

截至美东时间6月21日17时21分（北京时间6月22日凌晨5时21分） ，根据美国约翰斯·霍普金斯大学（JHU）的数据
，美国累计确诊新冠肺炎病例已经达到了86436529例
。这一数字再次凸显了美国在全球新冠疫情中的严峻形势。新增病例情况：与24小时前的数据相比，美国新增确诊病例156526例 。

印度卫生部9月5日通报 ，该国新增确诊病例86432例
，再次创下单日新增确诊最高纪录，并成为了全球确诊总数突破400万大关的第3个国家
。据法新社报道 ，印度当局5日通报全国累计确诊病例已达4023179例
，死亡病例69561例。在短短的13天内，确诊病例已从300万例增至400万例 ，增速超过了美国和巴西 。